染色体异常是怎么回事？与5个因素有关，易使胎儿致畸
染色体是我们人体基因的载体，染色体病又叫染色体异常，会因此导致基因表达和机体发育出现异常。染色体畸变的发病机制还不清楚，可能是由于细胞分裂后期，染色体发生不分离又或者染色体在体内外各种因素和环境的影响下，发生断裂和重新连接所致。以目前的医疗水平来说，染色体出现了异常，在医学上还没有找到具体的方法医治，平常只能以预防为主。
染色体异常
婴儿畸形智力低下是什么原因，很可能是染色体缺失所导致
染色体缺失是指染色体的一部分缺失引起的遗传缺陷，通常是由于DNA序列的缺失或重排引起的。这种缺陷会导致基因的异常表达，影响细胞功能，从而导致发育异常或疾病。这些问题往往会对患者的生...
20号染色体偏多的原因总结，与遗传和环境都有关系
如果说在产检的时候发现胎儿20号染色体偏多，多半是于遗传因素有关系的，也可能受到外界因素的影响，但是具体的原因是不可知的，需要进一步检测才会知道。而这个时候是建议终止妊娠的，因为胎儿存在先天性缺陷，盲目生下来没有任何好处。
老公染色体异常，妻子不孕不育的原因竟是因为...
XX男性综合征是一种罕见的性分化异常疾病，是指 46, XX 性反转男性，在新生儿中的发生率约为1/20 000。此类患者大多为正常男性表型，多在婚后多年不育就诊过程中发现。
什么是染色体疾病的植入前胚胎遗传学检测？
什么是植入前胚胎遗传学检测(PGT)?又称之为“第三代试管婴儿”，是指在试管助孕过程中对植入子宫前的胚胎进行基因突变或染色体等遗传学检测, 选择正常的胚胎植入宫腔, 以降低家族遗传性疾病、染色体异常及反复流产等风险。
染色体检查出现异常怎么办？
对于染色体的检查可以避免很多疾病的发生，也可以避免下一代忍受遗传疾病的困扰，这对于每个家庭是至关重要的，所以大家在做染色体检查的时候一定要了解染色体的全部检查内容以及检查前的注意事项。
染色体异常——做试管婴儿最常见的原因之一
一直都说，染色体异常是非常适合做试管婴儿的，而且染色体异常是完全可以通过试管婴儿助孕生下健康的孩子的。那么，什么是染色体异常呢？
治疗失败后的胚胎染色体结果答疑
部分患者就诊时已经胎心消失，或者经过保胎治疗最终没能成功，通常会建议患者将流产的胚胎进行核型分析或绒毛芯片送检。根据我们的门诊统计，约30-40%左右的胚胎结果为正常，报告单会提示检测结果：
引起男性不育的原因有哪些？
大多数生殖系统疾病以不孕不育告终，许多家庭没有孩子。原因在于缺乏必要的医学知识。一般情况下，一旦没有孩子，大多数人都会责怪女方。其实男性朋友在这种情况下也有一定的责任，应该找个时间去看看。在大多数情况下，不孕不育实际上是男人更大的问题。那么，导致男性不育的原因是什么呢？
宁夏地区有哪些私立的机构可以做试管技术?38岁做试管着床但不生长该怎么办?
胚胎能着床就是发育不起来很复杂，胚胎不发育的因素包括了母体本身生殖内分泌异常问题、母体本身患有子宫疾病、染色体异常或者精子质量异常等，可以通过多卧床休息、保持良好的饮食习惯、定期到医院进行检查等方式进行处理，有利于胚胎的正常生长发育。要知道，高龄女性子宫内膜受容性变差，后期胚胎移植后成功率降低，或怀孕后流产率升高。因此试管婴儿成功率随着年龄增加急速下降。
详细了解一下什么是唐氏筛查？与羊水穿刺等产前诊断有什么区别？
咱们的准妈妈们到了孕11周左右，医生会告诉你要准备进行糖筛了。你可能是第一次 接触唐筛这个词儿，唐筛的全称叫唐氏综合症筛查，是针对唐氏综合症的一项产前筛查， 也是孕期非常重要的一项检查。
